運動ニューロン

体内には多くの器官があり、それぞれが異なり、異なる役割を果たしています。多くの人は、運動ニューロンとは何か、そしてそれが人体でどのような役割を果たしているかを知りません。この記事は、誰もが関心を持っている問題を対象としています。次の内容では、運動ニューロンとは何か、運動ニューロンの役割は何かを説明します。

運動ニューロンは外向き伝導ニューロンとも呼ばれ、脊髄や脳から筋肉や内分泌腺に情報を伝達し、効果器官の活動を制御する役割を担っています。

運動ニューロン疾患は、常に患者の健康を脅かしており、特に遺伝的にこの疾患の病歴を持つ家族は、子供や孫がこの疾患に罹患する可能性が高くなります。したがって、これらの家族は運動ニューロン疾患の症状を詳細に理解し、日常生活での自己検査に注意し、体調が悪くなった場合はすぐに病院に行き、病気の悪化を防ぐ必要があります。

さまざまなタイプの運動ニューロン疾患の症状

運動ニューロン疾患の重症度は主に神経系の損傷の程度によって決まります。運動ニューロン疾患は主に4つのタイプに分けられ、それぞれにいくつかの小さなサブタイプがあり、損傷の程度が異なるため、症状も異なります。この記事では、これらのさまざまな種類のスポーツ関連疾患の具体的な症状について詳しく説明します。お役に立てば幸いです。

1. 進行性筋萎縮症：40歳を過ぎてから発症することが多い。病気の初期段階では髄質損傷の症状が現れ、舌の筋肉の萎縮や線維化、嚥下困難、水を飲むと咳が出る、ろれつが回らないなどの症状が現れる。後期には、橋と皮質脳幹束の損傷により、仮性球麻痺の症状が現れることがあります。皮質脊髄路が侵されると、四肢腱反射の亢進と陽性病理反射が起こります。

2. 進行性球麻痺: 病変は脊髄の前角細胞に限定され、上位運動ニューロンには影響しません。このタイプは次のように分類されます。

（１）若年型（近位型）：ほとんどの症例は思春期または小児期に発症し、家族歴があり、常染色体劣性または優性遺伝します。臨床的には、骨盤帯および下肢近位筋の筋力低下および萎縮、歩行時の不安定な歩行、起立時の腹部前弯、肩甲帯および上肢近位筋の筋力低下および萎縮、前角の刺激（線維束性収縮）、仰向けからの立ち上がり困難などの症状がみられます。

（２）乳児型：母親の胎内または生後１年以内に発症する常染色体劣性遺伝疾患です。臨床症状としては、四肢や体幹の筋力低下や萎縮が見られ、そのため母親の子宮内の胎児は胎動が著しく減少したり消失したりします。

（３）成人型（遠位型）：中年男性に多く、上肢の遠位端から始まり、手から近位端に向かって進行します。明らかな筋萎縮と筋力低下、腱反射の低下、筋線維束性収縮があり、下肢や頸筋に進行して呼吸麻痺を引き起こすことがあります。まれに、遠位端から近位端に向かって進行することもあります。

上記の記事を読んだ後、誰もが運動ニューロンが何であるかを大まかに理解できたと思います。運動ニューロンが健康であるかどうかは人体の健康に関係し、すべての人の体調に影響を与えます。運動ニューロン疾患の危険性を理解した後、病気の悪化や自分自身への重大な危害を避けるために、できるだけ早く病院で治療を受けることを願っています。